有一类非常常见的微生物，它们是水生和陆地生态系统的重要部分，但很少引起人们的注意。它也称为Ameba，因为它允许您自由更改表单。它们是单细胞真核生物。换句话说，细胞结构（例如我们的细胞）具有核和细胞器，可以执行各种功能。这种生物的一个主要特征是它的运动和虚假的脚可以食用。它被称为“变形”主要是通过伪足的收缩和扩展。大多数变形虫都非常谨慎，因为它们通常不会直接从我们那里受益（实际上对于土壤健康至关重要，但我们不认识它），但是在新闻出现时，有些人很容易出现在封面上。例如，Furnia Amoeba是一种侵入大脑的变形虫。您的感染并不常见，但这是致命的和可怕的。根据1962年至2018年美国感染数据，该病原体的感染率达到了约97％。最常见的变形虫感染是一种超寄生虫蠕虫，它感染了世界上10％的人类，并且是一种特有的组织变形虫，每年感染约5000万人。这种感染通常发生在儿童中。常见症状是轻度的，不是很严重的腹泻。但是，对于少数人来说，这种感染是致命的，因为它会造成一系列生物学损害，例如结肠溃疡，肝液化，并可能侵入大脑和肺部。最严重的情况导致感染者的死亡。每年在全球范围内，大约有70,000人死于传染病。但是，如上所述，这种潜在的致命和常见寄生虫很少引起人们的注意，对它们的研究也非常有限。直到最近，科学家才真正了解如何实现人类感染以及如何找到治疗方法。阿米巴做了什么人体？ Ameba是主要通过口腔粪便途径传播，如果污染的食物或水意外食用，可能会被感染。以最常见的可溶性变形虫为例。该变形虫的名称是溶解组织是由于以下事实：囊肿是在感染器官中的液化组织中形成的，以及解决。过去，科学家认为，细胞中注射组织的特定变形虫并损害了人体，但2011年的一项研究驳斥了这一假设。 2011年，当微生物学和分子遗传学系的相关教授凯瑟琳·拉尔斯顿（Katherine Ralston）也是弗吉尼亚大学的博士后研究员，他通过显微镜发现，覆盖有组织实际上是“叮咬”的人类细胞的显微镜。在2014年进行了三年的研究之后，凯瑟琳和他的团队通过《大自然》杂志的“吞噬作用”发表了一篇有关细胞死亡的文章。这是人们第一次知道阿米巴如何打破。坏人组织。此外，他们还发现组织变形虫可以通过“吞噬作用”杀死所有类型的细胞。随着2022年时间的流逝，凯瑟琳（Katherine）的团队发现，变形虫不仅“吃”人类细胞，而且对人免疫系统的重要组成部分具有抵抗力，这种分子称为“互补蛋白”。 2024年，凯瑟琳团队发表了一篇新文章，并指出，变形虫通过在人类细胞的外膜中摄取蛋白质并将其放置在自己的外表面上，从而获得了这种抗药性。这些称为CD46和CD55的人类蛋白中有两种可以防止补体蛋白连接变形虫的表面，因此它们逃脱了人类免疫系统的攻击。简而言之，吃了人类细胞后，变形虫使用细胞并获得CD46和CD55蛋白的“衣服”，隐藏。这是伪装的独特形式。寻求隐藏阿米巴基因的组织中的阿米巴吞噬作用和红细胞吞噬作用。阿米巴感染刚刚被疾病人类的红色，因此他们以前从来没有疫苗，并且几十年前仍然保留治疗计划。此外，凯瑟琳团队最近发表了一篇有关该杂志寄生虫趋势的文章，它为阿米巴（Ameba）提出了一个全新的计划，以找到必要的基因来执行重要任务，例如贪婪的人类细胞，窃取蛋白质并找到新的治疗方案。当然，这些物体仍然是组织中的可溶性阿米巴，并且该寄生虫的基因组在2005年进行了测序。它的尺度是沙门氏菌的五倍以上，其结构障碍使研究变得极为困难。另外，大约75％的DNA由腺嘌呤和蒂娜组成。这是使基因工程非常困难的成分。但是，发现寄生虫使用RNAi（一种基因静音机制）现在调节了该基因的活性，使团队在2021年创建一个积分的“ RNAi库”。其新文档描述了一个规模程序，T将Arni和CRISPR基因的版本结合在一起，以绘制Ameba的功能基因组。他们目前正在倡导研究社区开发Crispr de amoeba。正如他们在采访中所说，要完成完整的裂缝需要一些时间，但是“在Verrás黎明隧道的尽头！”